af3m - Association Française des Malades du Myélome Multiple

L'Association Française des Malades du Myélome Multiple a été créée en septembre 2007 et est agréée par le Ministère de la Santé et de la Prévention (renouvelé en 2022 pour 5 ans). Elle se mobilise et agit pour celles et ceux qui sont concernés par cette maladie, directement ou indirectement.

Ses principales missions sont :

• Apporter aide, information et soutien aux malades et à leurs proches (site internet, téléphone, groupe de parole ...)
• Informer et  sensibiliser sur le myélome (grand public, médias, institutions, soignants...).
• Promouvoir sur le plan national les droits des malades du myélome en vue d'améliorer la prise en charge des patients et leur qualité de vie.
• Représenter les malades du myélome auprès de toutes instances ou autorités.
• Encourager la recherche sur cette maladie.
• Etablir des relations avec les associations nationales ou internationales menant le même combat.

Pour retrouver les coordonnées des bénévoles dans le Grand Est et ailleurs en France : cliquez ici

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